Artículo Recomendado – Consenso colombiano para el seguimiento de pacientes con Distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una miopatía hereditaria ligada a X. Es el desorden neuromuscular de etiología genética más frecuente. La enfermedad afecta la fuerza muscular de forma generalizada y ocasiona la pérdida de la marcha antes de los 12 años de edad y la muerte alrededor de los 20 años de edad por complicaciones ventilatorias y cardíacas. Este consenso de expertos colombianos en la atención de pacientes con DMD, presenta unas recomendaciones a los diversos profesionales de la salud para promover el diagnóstico oportuno y orientar el seguimiento multidisciplinario (neuromuscular, ortopédico, de salud ósea, respiratorio, cardíaco, nutricional y psicológico) en las diferentes fases de la enfermedad (ambulatoria y no ambulatoria).
Referencias
- Muñoz Rivas, M. ., Castellar Leones, S. M. ., Ruiz Ospina, E. ., Chaustre Ruiz, D. M. ., Camacho Echeverri, R. ., Miño Arango, M. E. ., Rodríguez, B. D., Tavera Saldaña, L. M., Guerrero, P., Piñeros, M., Cabrera Hemer, D. ., Prieto, J. C. ., Rodríguez, A., Gómez, M., Rivera, C., Galvez, M., Contreras García, G. ., Ospina, S., Mora, L., Moreno, L., Satizábal Soto, J. M. ., Soto Peña, D. P. ., Huertas Quiñoñes, M. ., Jurado, J., Nossa, S., Palacios, X., Guarnizo, P., & Garcia, M. (2020). Consenso colombiano para el seguimiento de pacientes con Distrofia muscular de Duchenne. Pediatría, 52(3), 75-84.